8月16日，云顶新耀宣布与吉利德全资子公司Immunomedics签订终止及过渡服务协议，将Trop-2 ADC药物Trodelvy （sacituzumab govitecan，拓达维 ）在大中华区、韩国、新加坡、印度尼西亚、菲律宾、越南、泰国、马来西亚和蒙古国的开发和商业化独家权利转让给Immunomedics。

　　根据该协议，云顶新耀将获得总额4.55亿美元的对价，其中包括预付款2.8亿美元和未来潜在的里程碑付款1.75亿美元。此外，云顶新耀将无需再支付2019年4月与Immunomedics签署的授权许可协议中的剩余高限里程碑付款7.1亿美元。上述原协议授予了云顶新耀在大中华区、韩国和其他特定国家和地区开发、******和商 业化拓达维®的权利。根据今天公布的协议，以上的原许可协议将被终止。

　　2019年，云顶新耀以65 00万美元首付款、2.4亿美元研发里程金、5.3亿美元销售里程金的交易从Immunomedics公司引进Trodelvy在大中华区、韩国和部分东南亚国家研发、******和商业化的独家权利，交易金额8.35亿美元。今年6月10日，Trodelvy在中国获得批准，用于治疗用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少一种治疗针对转移性疾病）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。

　　云顶新耀 首席执行官 薄科瑞博士表示： “ 我们对此次重构与吉利德科学的合作方式表示欢迎，我们的合作一直基于为急需治疗的肿瘤患者提供创新解决方案这一共同愿景。 拥有资金来源以及在美国成功开发和商业化 拓达维 ® 的经验，吉利德是我们在亚太地区进一步开发和商业化 拓达维 ® 以最大限度提高患者可及性的理想合作伙伴。 对于云顶新耀在中国和其他亚洲地区推进 拓达维 ® 所取得的成绩，我感到十分自豪。 凭借我们丰富的临床和临床前产品研发管线，我们将继续为中国和世界各地的患者带来更多的变革性疗法。 ”

　　吉利德科学肿瘤临床研究高级副总裁 Bill Grossman博士表示：“ 拓达维 ® 已在超过35个国家/地区获批用于转移性三阴性乳腺癌二线治疗。 我们感谢云顶新耀在过往合作中的付出，以及对拓达维 ® 在亚洲的开发所作的重要贡献。 与云顶新耀的合作使我们向把拓达维 ® 带给需要替代治疗选择的患者的目标迈进了一步。 拓达维 ® 是我们实体肿瘤产品组合的基石，我们一直致力于将这种变革性疗法带给尽可能多的患者。 我们希望能够迅速推进亚洲开发项目，充分实现拓达维 ® 治疗不同类型肿瘤的临床潜力。

　　云顶新耀总裁兼首席财务官 何颖表示：“ 交易完成后，云顶新耀将会优化资源，以将更多的资金放在正在开发的其它产品管线上，该管线包含多款具有同类首创或同类领先潜力的临床候选药物。 我们同时将具备更稳健的财务状况，以便继续推进自主药物研发以及进行战略性交易。 我们将一如既往地为我们的股东以及亚洲和全球的患者创造价值。”